法国研究人员于二00二年二月十二日在美国波士顿第十届爱滋病年会上,正式向世界首次介绍法国研发的治疗性爱滋病疫苗。
法国爱滋病研究所(Agence National de Recherche Sur le SIDA)宣布,对呈现爱滋阳性反应的病人身上,施予治疗性疫苗的试验,已经有「特别令人鼓舞」的效果。百分之二十五接种疫苗者可以毫无问题的停止接受药物治疗,这就是研究一百一十八名爱滋病人,其中八十一人接种疫苗,所获得的结果。
与为了达到阻止病毒入侵目标的预防性疫苗相反,治疗性疫苗是针对诱发或扩大病人身上的特别免疫力。接种治疗性疫苗可以让病人停止服用通常令人难以抵受所受「鸡尾法」的多种抗病毒药物,并且可以减少病毒重新在体内繁殖的机会。
抗爱滋病毒团体指出,治疗性爱滋疫苗需求甚殷,因为很多病人已厌倦服食多种抗病毒的药物,以及忍受药物出现的副作用。
法国爱滋病研究所长卡萨兹基耐教授表示,百分之二十五接种治疗性爱滋疫苗的病人不需再服药,他们的身体情况将会被监视两年,以探究不需服药的时间可以维持多久。
「Alvac VCP 1433」与「Lipo-6T」两种疫苗的无害性已经被证实,接受接种这两种治疗性疫苗的病人,血液上的爱滋病毒随后将会无法再验出。
在首次的试验,半数病人在一个月之间接种疫苗四次,并同时服用一种提高CD4淋巴细胞的IL2药物。如果欠缺有效的治疗,在爱滋病毒入侵之下,这些抗体细胞数量将会暴减。
在第二次的试验是全部病人(一百一十八名)全部接种疫苗,结果也同样发现大部分病人(第一次试验百分之六十一,第二次试验百分之五十七点五)的特别免疫抗体大量增加,致血液里无法再验出含有爱滋病毒。
研究人员指出,上述两项试验首次证实,免疫力的响应与爱滋病毒繁殖受控的的水平互相有关连。对疫苗的刺激有良好反应的病人,停止服药的时间可以更长。